ロンジェビティ・ピラー · マレーシア、クアラルンプール
クアラルンプールでの全ゲノム解析
あなたの全ゲノム（30億文字のDNA）を一度解析すれば、一生涯役立ちます。一般的な消費者向けチップでチェックされる約60万箇所だけでなく、すべての塩基を読み取り、臨床医主導の実践的なレポートに変換します。
- MMC（マレーシア医療評議会）登録医師
- KKM（マレーシア保健省）認定クリニック
- 4.9 · 750件以上のレビュー
- バンサー・ショッピング・センター
- 毎日10時～20時
- パーソナルヘルスコンシェルジュ
測定項目
臨床的に意義のある疾患バリアント
BRCA1/2、リンチ症候群、心筋症、家族性高コレステロール血症など、医学的に管理経路が確立されている遺伝子におけるACMG選定の変異。
ファーマコゲノミクス
スタチン、抗うつ薬、血液凝固阻止剤、鎮痛剤などの一般的な薬の代謝方法。平均値ではなく、あなたの生物学的特性に合わせて処方を調整できます。
ポリジェニック・リスク・スコア
数千の変異に基づき算出された、一般的な慢性疾患（心臓病、2型糖尿病、アルツハイマー病、各種がん）の生涯相対リスク。
ApoE4および保因者ステータス
あなたの特定のアルツハイマー病リスク遺伝子型と、子供に遺伝する可能性のある劣性疾患。個人の計画や家族の意思決定に役立ちます。
検査の仕組み
検体
唾液（クリニックへの1回の来院で採取）
所要時間
約8週間
手法
Illuminaプラットフォームを用いた全ゲノムシーケンシング：30億塩基すべてを臨床グレードの網羅性で読み取ります。
この手法の理由
消費者向けDNA検査では、あらかじめ選択された数十万箇所の位置をサンプリングするチップを使用します。私たちはすべてを読み取ります。お客様の生データはお客様ご自身で保管でき、医学知識の進歩に合わせて再照会が可能です。
わかること
- より早い段階でのスクリーニングや、異なるスクリーニングを必要とする遺伝的変異の有無。
- お客様の特定の生物学的特性において、効果が低い、効果が高すぎる、または副作用を引き起こす可能性のある薬剤。
- ApoE4ステータスと、それが認知機能の健康計画に何を意味するか。
- 劣性遺伝疾患の保因者ステータス（家族計画を立てる際に重要です）。
- 生涯にわたって再照会可能なリソース：検査後に発見された新しい遺伝子と疾患の関連性は、再シーケンシングなしで既存のデータに対して再確認できます。
対象者
- 臨床遺伝学的検査を一度も受けたことがない方。
- がん、心血管疾患、または若年性認知症の家族歴がある患者様。
- 長期的な投薬を処方されており、事前にファーマコゲノミクス（薬理ゲノム学）のプロファイルを希望される方。
- 家族計画を立てており、保因者ステータスの明確化を希望されるカップル。
- 消費者向けチップ検査（23andMe、MyHeritageなど）を経験済みで、全体像の把握を希望される方。
再検査のタイミング： 一生に一度。DNAは変化しません。科学の進歩に伴い、レポートの内容はより詳細になります。
3つの柱への適合性
単一の検査で生物学的年齢を定義することはできません。 ゲノム 長寿データに関する他の2つの柱と並ぶものであり、それぞれが他では得られない知見を明らかにします。これらを組み合わせることで、現代医学が提供できる最も完全な全体像が得られます。
これらのパッケージに含まれるもの
すべての価格には、検査前のコンサルテーション、Hisentialクリニックでの検体採取、臨床検査、臨床医による解釈、書面によるレポート、およびアクションプランセッションが含まれています。
すべて見る 長寿スクリーニングパッケージリスト.
ゲノム - よくある質問
臨床チームが作成した明確な回答です。質問をタップすると直接パーマリンクが表示されます。その他のご質問は、パーソナルコンシェルジュまでお問い合わせください。
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医学的監修： Dr. Kishen Sivakumar, MBBS (IMU)、内科医歴11年以上
最終確認日 2026年5月1日 · 次回確認日 2026年11月1日