Tonggak kelangsungan hidup · Kuala Lumpur, Malaysia 🇲🇾
Penjujukan Genom Keseluruhan di Kuala Lumpur
Genom keseluruhan anda - tiga bilion huruf DNA - dijujuk sekali dan berguna untuk seumur hidup. Kami membaca setiap bes, bukan sekadar ~600,000 titik yang diperiksa oleh cip pengguna, kemudian menterjemahkannya ke dalam laporan yang dipimpin oleh doktor yang boleh anda gunakan.
- Doktor berdaftar MMC
- Klinik Berlesen KKM
- 4.9 · 750+ ulasan
- Bangsar Shopping Centre
- 10 pagi-8 malam setiap hari
- Penyambut tetamu kesihatan peribadi
Apa yang diukur
Varian penyakit yang boleh diambil tindakan
Perubahan yang dikurasi ACMG dalam gen seperti BRCA1/2, sindrom Lynch, kardiomiopati, hiperkolesterolemia keluarga - penemuan yang telah ditetapkan laluan pengurusannya oleh perubatan.
Farmakogenomik
Bagaimana anda memetabolismekan ubat-ubatan biasa - statin, antidepresan, pencair darah, ubat tahan sakit - supaya preskripsi boleh disesuaikan dengan biologi anda, bukan purata.
Skor risiko poligenik
Risiko sepanjang hayat relatif anda untuk keadaan kronik biasa (penyakit jantung, diabetes jenis 2, Alzheimer, beberapa jenis kanser) yang dikira merentasi beribu-ribu varian.
Status pembawa dan ApoE4
Genotip risiko Alzheimer khusus anda dan keadaan resesif yang boleh anda wariskan kepada anak-anak - berguna untuk perancangan peribadi dan keputusan keluarga.
Bagaimana ujian berfungsi
Sampel
Air liur, dikumpul semasa satu lawatan klinik.
Pusing ganti
Lebih kurang 8 minggu.
Kaedah
Penjujukan Genom Keseluruhan pada platform Illumina - kesemua 3 bilion bes dibaca pada liputan gred klinikal.
Mengapa kaedah ini
Ujian DNA pengguna menggunakan cip yang menyampel beberapa ratus ribu kedudukan yang telah dipilih terlebih dahulu. Kami membaca segala-galanya. Data mentah anda adalah milik anda untuk disimpan dan boleh disemak semula apabila pengetahuan perubatan berkembang.
Apa yang anda akan pelajari
- Varian diwarisi yang anda bawa yang memerlukan saringan lebih awal atau berbeza.
- Ubat-ubatan yang berkemungkinan kurang berkesan, terlalu berkesan, atau menyebabkan kesan sampingan dalam biologi khusus anda.
- Status ApoE4 anda dan implikasinya terhadap perancangan kesihatan kognitif.
- Status pembawa untuk keadaan resesif - relevan jika anda merancang untuk membina keluarga.
- Sumber sepanjang hayat yang boleh disemak semula: pautan gen-penyakit baharu yang ditemui selepas ujian anda boleh disemak semula terhadap data sedia ada anda, tiada penjujukan semula diperlukan.
Untuk siapa
- Sesiapa yang tidak pernah menjalani ujian genetik klinikal.
- Pesakit dengan sejarah keluarga kanser, penyakit kardiovaskular, atau demensia awal.
- Individu yang diberikan ubat jangka panjang dan mahukan profil farmakogenomik terlebih dahulu.
- Pasangan yang merancang keluarga dan mahukan kejelasan status pembawa.
- Sesiapa yang telah melakukan ujian cip pengguna (23andMe, MyHeritage) dan mahukan gambaran penuh.
Bila perlu diulang: Sekali seumur hidup. DNA anda tidak berubah - laporan menjadi lebih mendalam apabila sains menemui lebih banyak perkaitan.
Bagaimana ia memenuhi tiga tonggak
Tiada ujian tunggal yang menentukan usia biologi. The genom terletak di samping dua tonggak data jangka hayat yang lain - masing-masing mendedahkan sesuatu yang tidak dapat dilakukan oleh yang lain. Gabungkan mereka untuk gambaran paling lengkap yang boleh ditawarkan oleh perubatan semasa.
Tonggak
Epigenom
Huruf DNA anda hampir tidak berubah sepanjang hayat anda - tetapi tag kimia yang terletak di atas DNA anda berubah secara berterusan sebagai tindak balas kepada diet, tidur, tekanan, senaman dan persekitaran.
Ketahui lebih lanjutTonggak
Mikrobiom
Ekosistem mikrob dalam usus anda membentuk penghadaman, imuniti, mood, keradangan dan metabolisme.
Ketahui lebih lanjutTermasuk dalam pakej ini
Semua harga termasuk perundingan pra-ujian, pengumpulan sampel di Klinik Hisential, analisis makmal, interpretasi yang diketuai oleh doktor, laporan bertulis, dan sesi pelan tindakan.
Lihat penuh senarai pakej saringan jangka hayat.
Genom - soalan lazim
Jawapan yang jelas, ditulis oleh pasukan klinikal kami. Ketik mana-mana soalan untuk pautan terusnya, atau hubungi Concierge Peribadi anda untuk perkara lain.
Ujian cip pengguna mengambil sampel ~600,000 kedudukan yang dipilih terlebih dahulu daripada 3 bilion. Penjujukan genom keseluruhan membaca kesemuanya - termasuk varian penyakit jarang yang tidak diperiksa oleh cip, liputan farmakogenomik penuh, dan keupayaan untuk menyoal semula data anda apabila perubatan berkembang.
Kami tidak berkongsi keputusan dengan syarikat insurans dalam apa jua keadaan. Sesetengah permohonan insurans memang bertanya sama ada anda telah menjalani ujian genetik - concierge anda boleh membincangkan masa permohonan anda berhubung dengan ujian anda jika berkaitan.
Ya. Sebelum ujian, kami membimbing anda melalui kategori penemuan - varian yang boleh diambil tindakan ACMG, risiko lewat timbul tanpa rawatan semasa, status pembawa, farmakogenomik. Anda memutuskan kategori yang ingin diterima dalam laporan anda.
Tidak, dan kami jujur tentang perkara ini. Skor risiko poligenik yang tinggi bermakna kebarangkalian sepanjang hayat yang lebih tinggi daripada purata, bukan kepastian. Nilainya ialah apa yang membolehkan anda lakukan dengan mengetahui lebih awal, bukan apa yang diramalkannya.
Masih mempunyai soalan?
Concierge Peribadi anda akan membalas dalam masa satu hari bekerja - secara sulit.
Sedia untuk menambah genom kepada garis dasar jangka hayat anda?
Concierge kesihatan peribadi anda menyelaraskan sesi perundingan, persampelan, tafsiran dan pelan tindakan dari hujung ke hujung.
Disemak secara perubatan oleh Dr. Kishen Sivakumar, MBBS (IMU), 11+ tahun Perubatan Dalaman
Terakhir disemak 1 Mei 2026 · Semakan seterusnya 1 November 2026