长寿支柱 · 马来西亚吉隆坡
吉隆坡全基因组测序
您的全基因组——三十亿个DNA字母——只需测序一次，终身受益。我们读取每一个碱基，而不仅仅是消费级芯片所检测的约60万个位点，并将其转化为您可以实际参考的临床医生主导报告。
- MMC注册医生
- KKM认证诊所
- 4.9 · 750+ 条评价
- Bangsar购物中心
- 每日 10am-8pm
- 个人健康管家
检测项目
可采取行动的疾病变异
由ACMG策划的基因变异，如BRCA1/2、林奇综合征、心肌病、家族性高胆固醇血症——医学上已有明确管理路径的发现。
药物基因组学
您如何代谢常见药物（他汀类药物、抗抑郁药、血液稀释剂、止痛药），以便根据您的生物学特征而非平均水平定制处方。
多基因风险评分
根据数千种变异计算出的您患常见慢性病（心脏病、2型糖尿病、阿尔茨海默病、多种癌症）的相对终生风险。
ApoE4 和携带者状态
您特定的阿尔茨海默病风险基因型以及您可能遗传给孩子的隐性疾病——有助于个人规划和家庭决策。
检测流程
样本
唾液，在单次门诊就诊期间采集。
周转时间
约 8 周。
方法
基于Illumina平台的全基因组测序——以临床级覆盖率读取全部30亿个碱基。
为何选择此方法
消费者DNA测试使用芯片仅采样数十万个预选位置。我们读取所有数据。您的原始数据归您所有，并可在医学知识进步时进行重新查询。
您将了解的内容
- 您携带哪些需要更早或不同筛查的遗传变异。
- 哪些药物在您的特定生物学特征下可能效果不佳、效果过强或引起副作用。
- 您的ApoE4状态及其对认知健康规划的意义。
- 隐性遗传病的携带者状态——如果您正在计划生育，这一点至关重要。
- 可终身重新查询的资源：在您测试后发现的新的基因-疾病关联，无需重新测序，即可根据您现有的数据进行重新核查。
适用人群
- 从未进行过临床基因检测的任何人。
- 有癌症、心血管疾病或早发性痴呆家族史的患者。
- 计划长期用药并希望先进行药物基因组学分析的人群。
- 计划生育并希望明确携带者状态的夫妇。
- 做过消费级芯片检测（如 23andMe、MyHeritage）并希望获得全面解读的任何人。
复测时间： 一生一次。您的 DNA 不会改变——随着科学发现更多关联，报告内容会更加深入。
如何契合三大支柱
没有单一的检测能定义生物学年龄。 基因组 与长寿数据的另外两大支柱并列——每一项都能揭示其他项无法提供的信息。将它们结合起来，即可获得当前医学所能提供的最完整的图景。
包含在这些套餐中
所有价格均包含检测前咨询、Hisential诊所样本采集、实验室分析、临床医生解读、书面报告以及行动计划会议。
查看完整 长寿筛查套餐列表.
基因组 - 常见问题
由我们的临床团队编写的清晰解答。点击任何问题即可获取其直接永久链接，或联系您的私人礼宾以获取其他帮助。
医学审核： Kishen Sivakumar 医生, MBBS (IMU)，11年以上内科经验
最后审核 2026年5月1日 · 下次审核 2026年11月1日