Pilar umur panjang · Kuala Lumpur, Malaysia
Pengurutan Genom Lengkap di Kuala Lumpur
Genom lengkap Anda - tiga miliar huruf DNA - diurutkan sekali dan berguna seumur hidup. Kami membaca setiap basa, bukan hanya ~600.000 titik yang diperiksa chip konsumen, lalu menerjemahkannya ke dalam laporan berbasis klinis yang benar-benar dapat Anda tindak lanjuti.
- Dokter terdaftar MMC
- Klinik Berlisensi KKM
- 4.9 · 750+ ulasan
- Bangsar Shopping Centre
- 10.00-20.00 setiap hari
- Pramutamu kesehatan pribadi
Apa yang diukur
Varian penyakit yang dapat ditindaklanjuti
Perubahan yang dikurasi ACMG pada gen seperti BRCA1/2, sindrom Lynch, kardiomiopati, hiperkolesterolemia familial - temuan yang telah ditetapkan jalur penanganannya oleh medis.
Farmakogenomik
Bagaimana Anda memetabolisme obat-obatan umum - statin, antidepresan, pengencer darah, obat pereda nyeri - sehingga resep dapat disesuaikan dengan biologi Anda, bukan rata-rata.
Skor risiko poligenik
Risiko seumur hidup relatif Anda untuk kondisi kronis umum (penyakit jantung, diabetes tipe 2, Alzheimer, beberapa jenis kanker) yang dihitung dari ribuan varian.
ApoE4 dan status pembawa
Genotipe risiko Alzheimer spesifik Anda dan kondisi resesif yang dapat Anda wariskan kepada anak-anak - berguna untuk perencanaan pribadi dan keputusan keluarga.
Cara kerja tes
Sampel
Air liur, dikumpulkan selama satu kunjungan klinik.
Waktu penyelesaian
Sekitar 8 minggu.
Metode
Whole Genome Sequencing pada platform Illumina - semua 3 miliar basa dibaca dengan cakupan tingkat klinis.
Mengapa metode ini
Tes DNA konsumen menggunakan chip yang mengambil sampel beberapa ratus ribu posisi yang telah dipilih sebelumnya. Kami membaca semuanya. Data mentah Anda adalah milik Anda untuk disimpan dan dapat diperiksa kembali seiring kemajuan pengetahuan medis.
Apa yang akan Anda pelajari
- Varian warisan mana yang Anda bawa yang memerlukan skrining lebih awal atau berbeda.
- Obat mana yang kemungkinan kurang efektif, terlalu efektif, atau menyebabkan efek samping pada biologi spesifik Anda.
- Status ApoE4 Anda dan implikasinya bagi perencanaan kesehatan kognitif.
- Status pembawa untuk kondisi resesif - relevan jika Anda merencanakan keluarga.
- Sumber daya seumur hidup yang dapat diperiksa kembali: hubungan gen-penyakit baru yang ditemukan setelah tes Anda dapat diperiksa kembali terhadap data Anda yang ada, tidak perlu pengurutan ulang.
Untuk siapa ini
- Siapa pun yang belum pernah melakukan tes genetik klinis.
- Pasien dengan riwayat keluarga kanker, penyakit kardiovaskular, atau demensia onset dini.
- Orang yang diresepkan obat jangka panjang yang menginginkan profil farmakogenomik terlebih dahulu.
- Pasangan yang merencanakan keluarga yang menginginkan kejelasan status pembawa sifat.
- Siapa pun yang telah melakukan tes chip konsumen (23andMe, MyHeritage) dan menginginkan gambaran lengkapnya.
Kapan harus diulang: Sekali seumur hidup. DNA Anda tidak berubah - laporan semakin mendalam seiring penemuan asosiasi baru oleh ilmu pengetahuan.
Bagaimana ini sesuai dengan tiga pilar
Tidak ada satu tes pun yang menentukan usia biologis. genom berdampingan dengan dua pilar data umur panjang lainnya - masing-masing mengungkapkan sesuatu yang tidak bisa diungkapkan oleh yang lain. Gabungkan ketiganya untuk mendapatkan gambaran paling lengkap yang dapat ditawarkan pengobatan saat ini.
Pilar
Epigenom
Huruf DNA Anda hampir tidak berubah sepanjang hidup Anda - tetapi penanda kimia yang berada di atas DNA Anda terus bergeser sebagai respons terhadap pola makan, tidur, stres, olahraga, dan lingkungan.
Pelajari lebih lanjutPilar
Mikrobioma
Ekosistem mikroba di usus Anda membentuk pencernaan, kekebalan, suasana hati, peradangan, dan metabolisme.
Pelajari lebih lanjutTermasuk dalam paket ini
Semua harga sudah termasuk konsultasi pra-tes, pengambilan sampel di Klinik Hisential, analisis laboratorium, interpretasi yang dipimpin oleh dokter, laporan tertulis, dan sesi rencana tindakan.
Lihat selengkapnya daftar paket skrining umur panjang.
Genom - pertanyaan yang sering diajukan
Jawaban jelas, ditulis oleh tim klinis kami. Ketuk pertanyaan apa pun untuk tautan langsungnya, atau hubungi Personal Concierge Anda untuk hal lainnya.
Tes chip konsumen mengambil sampel ~600.000 posisi yang telah dipilih sebelumnya dari 3 miliar. Whole genome sequencing membaca semuanya - termasuk varian penyakit langka yang tidak diperiksa oleh chip, cakupan farmakogenomik lengkap, dan kemampuan untuk menanyakan kembali data Anda seiring kemajuan pengobatan.
Kami tidak membagikan hasil kepada penanggung asuransi dalam keadaan apa pun. Beberapa aplikasi asuransi memang menanyakan apakah Anda telah melakukan tes genetik - concierge Anda dapat mendiskusikan waktu pengajuan aplikasi Anda terkait dengan tes Anda jika relevan.
Ya. Sebelum pengujian, kami memandu Anda melalui kategori temuan - varian yang dapat ditindaklanjuti ACMG, risiko onset lambat tanpa pengobatan saat ini, status pembawa, farmakogenomik. Anda memutuskan kategori mana yang akan diterima dalam laporan Anda.
Masih punya pertanyaan?
Concierge Pribadi Anda akan membalas dalam satu hari kerja - secara rahasia.
Siap untuk menambahkan genom ke dasar umur panjang Anda?
Concierge kesehatan pribadi Anda mengoordinasikan konsultasi, pengambilan sampel, interpretasi, dan sesi rencana tindakan dari awal hingga akhir.
Ditinjau secara medis oleh Dr. Kishen Sivakumar, MBBS (IMU), 11+ thn Penyakit Dalam
Terakhir ditinjau 1 Mei 2026 · Tinjauan berikutnya 1 November 2026